产品简介
骨骼系统为支撑身体、协调躯体运动、控制矿物质稳态和造血提供了重要的基础。破骨细胞是由单核/巨噬细胞造血谱系前体细胞融合而成的特化细胞，在骨稳态和健康维持中至关重要。已有大量实验证实其细胞形成和功能失调与骨质疏松症、骨折愈合、骨关节炎和原发性/转移性骨肿瘤等密切相关。小鼠单核巨噬细胞RAW264.7为贴壁细胞，形态较小，增殖快。本培养基通过诱导剂（细胞因子）的诱导作用使RAW264.7单核细胞向破骨细胞分化，效果温和，对炎性细胞信号通路激活幅度较小，从而获得不含内毒素的破骨细胞，获得的细胞纯度高、数量大，可满足各种生化和分生实验。
操作步骤 (仅供参考) ：
1. 细胞的预处理：将RAW264.7细胞系培养至合适的浓度，将细胞接种于培养皿中，培养至细胞充分附着并达到80%以上的密度。


2. 细胞的诱导与刺激：换液，使用诱导培养基使细胞进入破骨细胞分化的途径。（根据细胞状态，可向诱导培养基中添加0.5%-1%的FBS）隔天换液一次。


3. 培养条件的调节：为了增强细胞分化和提高破骨细胞生成的效率，还可以调节培养条件、


4. 细胞的培养时间：在诱导过程中，需要根据实验的需求和细胞反应的特点确定合适的培养时间。通常情况下，诱导时间为7天，诱导3-4天开始出现破骨细胞；5-6天达到峰值。在培养期间，细胞的形态和功能会发生明显的变化，可以通过显微镜观察细胞的巨噬细胞样形态特征来判定破骨细胞的分化程度。


5. 细胞的检测与鉴定：在培养后期，使用特定染色剂（如骨质黏着素（tartrate-resistant acid phosphatase, TRAP）染色）来检测破骨细胞的存在和活性。此外，还可以通过其他方法如免疫荧光染色或酶联免疫吸附实验（enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA）来检测破骨细胞特异性标志物的表达水平。


6. 数据分析与结果解读：通过对破骨细胞的形态特征、特异性标志物的表达以及功能活性的检测，可以评估RAW264.7细胞系诱导法的成功程度，并进一步研究破骨细胞的功能和作用机制。
注意事项：
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


有效期：4度保存，3-6个月。


质量控制：
本产品经过了细菌、真菌、支原体检测。


用途：
本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。