考布他汀A1/Combretastatin A1 （109971-63-3） 是一种顺式二苯乙烯类化合物，最初从咖啡豆中分离出来，通过与β-微管蛋白上的秋水仙碱结合位点结合，抑制微管组装（ID 50=2μM）。它抑制肝细胞癌（IC 50=9.2-728.2 nM）和其他肿瘤细胞系（IC50=12.2 -2247nM）的增殖。康布他汀A1通过降低MCL-1和β-连环蛋白水平以GSK 3β依赖性方式增加He pG 2细胞凋亡。在肝细胞癌小鼠异种移植模型中，以2或4mg/kg的剂量给药，持续4周，可抑制肿瘤生长。它还增强了卡铂，紫杉醇，顺铂在小鼠模型的癌症的影响。在血管化良好的小鼠结肠腺癌模型中，考布他汀A1在数小时内减少功能性血管容积。