考布他汀A1/Combretastatin A1 (109971-63-3) 是一种顺式二苯乙烯类化合物,最初从咖啡豆中分离出来,通过与β-微管蛋白上的秋水仙碱结合位点结合,抑制微管组装(ID 50=2μM)。它抑制肝细胞癌(IC 50=9.2-728.2 nM)和其他肿瘤细胞系(IC50=12.2 -2247nM)的增殖。康布他汀A1通过降低MCL-1和β-连环蛋白水平以GSK 3β依赖性方式增加He pG 2细胞凋亡。在肝细胞癌小鼠异种移植模型中,以2或4mg/kg的剂量给药,持续4周,可抑制肿瘤生长。它还增强了卡铂,紫杉醇,顺铂在小鼠模型的癌症的影响。在血管化良好的小鼠结肠腺癌模型中,考布他汀A1在数小时内减少功能性血管容积。