Dexamethasone是一种有效的半合成的糖皮质激素类甾体药物，也是一种白细胞介素受体调节剂，具有抗炎和免疫抑制作用。

靶点

interleukin receptor (cell-free assay)

体外研究

在永生化鼠脑内皮细胞株（GPNT）中，Dexamethasone导致了单层细胞对蔗糖、荧光素和20 KDa葡聚糖通透性的降低。在培养的大鼠脑血管内皮细胞的细胞质中，Dexamethasone导致丝状肌动蛋白和相关的细胞骨架蛋白皮层蛋白被高度集中在很少的F-肌动蛋白应力纤维可见的细胞和细胞接触的区域，这和Dexamethasone诱导的分化障碍表型一致。Dexamethasone强烈刺激的Id-1蛋白的表达，它是血清诱导的螺旋-环-螺旋转录抑制子，参与细胞分化的水平，并且这种作用被证明是在CON8乳腺上皮肿瘤细胞的细胞周与ZO-1的重组相关联。Dexamethasone可防止细胞因子诱导MMP-9表达的增强，并在未处理GPNT单层细胞中抑制ZO-1表达。在肺泡上皮细胞中，Dexamethasone通过下调伽玛GCS重亚单位的转录消耗基础和肿瘤坏死因子-α刺激的谷胱甘肽水平下调，通过AP-1（c-Jun）途径。在肺泡上皮细胞（A549）中，Dexamethasone降低基础和刺激的GSH水平（TNF-α处理的），而不对GSSG有任何变化。

体内研究

在肺泡上皮细胞中，Dexamethasone肌肉注射给药到怀孕母羊，导致了以下结果（1）血压不变; （2）如先前在胎儿报道，感光度为内皮素-1（ET）的增加; （3）乙酰胆碱诱导的舒张是增加的; （4）L-NAME对ET可抑制血管舒张反应被废除; （5）存在于内皮依赖性血管舒张功能没有变化;（6）相比于盐水治疗的对照组，eNOS的RNA和蛋白水平没有变化。

Dexamethasone（标准品）

MB1316

Dexamethasone Acetate

MB1316-S

Dexamethasone Acetate（标准品）

MB1536

Dexamethasone Sodium Phosphate

MB1536-S

Dexamethasone Sodium Phosphate（标准品）

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.5480mL

12.7402mL

25.4803mL

5 mM

0.5096mL

2.5480mL

5.0961mL

10 mM

0.2548mL

1.2740mL

2.5480mL

50 mM

0.0510mL

0.2548mL

0.5096mL

老鼠
在所有实验中使用雌性C57Bl / 6JBom小鼠（10-12周龄）。地塞米松以1或10mg / kg的单次注射给药。将地塞米松溶于盐水中，在LPS暴露前1小时或1小时腹膜内注射400μL。在一个实验中，在攻击前1小时开始每4•5小时连续注射N-乙酰半胱氨酸（NAC）（100和500mg / kg）（总共5次注射）。对照组的LPS暴露的动物腹膜内注射溶剂（盐水）。通过将100μLNAAC（50,100或500mg / kg）或地塞米松（10mg / kg）滴注到用15mg / kg Rapinovet（i.v。）麻醉的小鼠的肺中进行气管内给药。
大鼠
使用雄性Sprague-Dawley大鼠。地塞米松处理的大鼠每天一次腹膜内注射地塞米松（1.5mg / kg体重）5天，并允许随意喂食。特别选择地塞米松剂量（1.5mg / kg /天）和治疗持续时间（5天），因为该治疗诱导了可重复且显着的分解代谢状态。对照大鼠未接受任何治疗并随意喂食。为了考虑地塞米松治疗引起的食物摄入减少，使用第三组配对喂养的大鼠。给这些大鼠提供与注射地塞米松的大鼠相同量的食物，并用每日等容的腹膜内注射NaCl（0.9％）处理5天。在最后注射地塞米松或NaCl后，将动物禁食过夜，然后通过断头处死。